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12别人透析中途起来上个个厕所，回了点盐水，要买瓶新的还她们，吸氧要钱，测血糖要钱，注射器要钱，泡灌流器的肝素都要还她们一支，这吃相太丑陋了
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152希望广大病友不要自暴自弃，坚持做最好的自己，迟早有一天会换上的，永远不要放弃希望。我15年开始透析，说起来不怕你们笑话，我去医院检查的钱都是借的，还没有任何医保，全自费，我家里单亲，妈妈腰腿都有问题什么也做不了，我爸根本不联系我完全失联。靠亲朋好友捐赠挺过了15年的最后一个月然后买的农保，那时候每个月三千多，压力很大。透析第二年瘘闭了，做手术通瘘又把神经切坏了，左手四级残疾。但是经历了生死才明白自己的
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1去年冬天的时候我还没发现有这个呢，只是觉得手指发凉，天气特别冷的时候会有点发麻。现在回暖了感觉还不错，今天不经意摸摸手指甲发现有这种凹陷，有啥办法改善吗？
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93吧里有没有肾友和肾友结婚的？是不是这样互相照顾更细致些？也能互相理解？ 我93年吉林白山的男生，透析五年，不想移植，家人照顾我很细心的，但总想着有个和自己作伴的，因为我们透析室就有一对哥哥姐姐在一块了，很羡慕，能依靠，一起透析，一起回家，互相照顾，彼此理解，很好，我也希望能有缘遇到一个愿意一起的
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418单纯只想讲讲我的故事，所以就用这样一个标题吧。 其实，10年前我就关注了这个贴吧在贴吧签到签了10多级，但是，不想用之前那个号，这个号专门记录透析之后的一切吧。 先说说我的情况，我是家族遗传多囊肾。往上追溯四代，都有这个病。我妈妈，我舅舅，都是尿毒症去世的。所以，在我26岁的时候，就知道了自己也背着这定时炸弹。但那时候，肌酐不高，一切也都正常。 知道自己得病的时候，是我结婚的第二年。
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13哀悼，生者珍惜，逝者安息。
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15从透析就一直吃骨化三醇，一直在正常参考范围，这次查五十多，医生说低了，得150才正常，给我整懵了～到底多少比较好？
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14爸爸8年级的尿毒症走了……我在吧里寻个女朋友吧……自从发现爸爸得了尿毒症，前妻也离开了……我送走了爸爸，该好好重新生活了……
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2214月份慢性肾功能不全肌酐200多，挂号医生说慢性的，无法治疗的，等着吧，挺绝望，不过不影响生活，先不管。11月份突然心脏疼，呼吸困难。坚持半个月挂号一查1200肌酐。晚上回去就坚持不住了，自己叫的救护车，拉倒医院吸氧打利尿针。第二天转院，只能说透析。为了缓解透吧。大腿根临时管，到今天透了6次了，想想以后一周三次。心里实在难受。目前有尿，很少。真的不能中断了么
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1313年7月住院得尿毒症，用腹膜透析到现在，可是现在的肌酐1600多，磷也很好，医生建议改学透，我怕疼和麻烦不想血透，请问下大家有没有办法可以把肌酐和鳞降下来点，想维持腹膜透析几年，谢谢大家。
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13标题说的一样，下巴就嘴唇周围旁边老是脱皮，然后泛红。然后还疼，洗完澡出来之后就特别干，嘴巴都张不开那种，天气冷的时候，我以为是因为天冷，天气干燥，所以才脱皮，现在天气热了，它也是这样，而且好像还严重了，现在还疼之前不疼的，就像是天冷干裂的那种感觉，脱皮，还泛红，有人试过这样吗？是因为得这个病的原因吗？还是其他原因？
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5谁能想到都这样了竟然还能得肾癌，真的无语至极。嘎腰子！
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20我想问一个问题，如果我拿我自己的肾给我未来爱人，这样的话她能不能活下去？
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41之前透析中间都会吃一个馒头 差不多有150-200g，所以下机体重总是不到干体重，听一个病友说吃糖能压住饿的感觉 透析中就开始吃糖2--4个棒棒糖…好了，现在平时也总是想吃糖 饭后也吃 一天吃一两个还感觉不够了…
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2把养我的人养老，把我养的人养大！ 痛苦
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423年七月腹膜透析，到现在肌酐到达1600多，磷2.4，医生说指标下不来最好加学透，由于怕疼不想血透，问下大家有没有办法能让肌酐和磷其他的下来点，我就想安静的做做腹透。谢谢大家
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14换成了一个不知名小牌子，看包装都很差，叫什么血净，有没有听说过
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40于不敢
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32今天是我透析生活第二十年的生日。有没有认识我的
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7吧友们，怎么知道自己低保过了呢，过了会自己医保自动报销吗
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48透析流量有没有确切的规定大多少好？ 主任不拿病人当人，通通打400流量，不知道它在做什么数据
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11耳鸣第二天，我就去住院挂水了，每天两瓶倍他司汀和丹红，治疗耳朵加梗后保养，今天下午挂完最后两瓶就出院了，但是最后两瓶水挂了以后不太舒服，明显就是水多的那种感觉，以至于我去办出院手续走那几步路都有些喘， 晚饭后明显加重，胸口像被什么东西压着似的，呼吸急促，一口等不及一口的，这感觉其实我还挺熟悉的，以前两个星期透三次的时候，我经常会喘不上来气，睡不下来，一整个冬天都坐着睡觉，但是昨天才透过，今天不应该
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70有没有腹透加血透的朋友。给个微信交流一下，顶不住了，想换个战壕，听说腹透要多吃，而且不会甲高
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752025年 开年的噩耗 她(小张)得了尿毒症晚期第五期… 进医院时已经坐上轮椅全身无力 到了医院医生马上安排抽血，以为是胃不好因为呕吐，直到推着轮椅取血检报告出来拿到医生面前时…医生慌了！肌酐2240＋！叫我们立刻马上挂一个肾科老师并且马上安排住院！当时我们无知也是不知道事情严重性，医生说看看腿，果然双腿已经水肿了，脸色苍白 全身无力难受… 肾科医生看了报告直接把小张推进了手术室，当时心率只有三十几安装了临时心脏起搏
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20得了这个病，面试全部被淘汰了，被社会抛弃了，您们是怎么赚钱养活自己的，指点一下一个月赚个2000都行。
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81本人来自山西，透析6年了，今年23，一直闷在心里的很烦一件事就是我的白蛋白，从2021年开始，我才懂的这个白蛋白的指标，从那个时候检查蛋白就跟线条一样直线下降，当然也是很不舒服才发现了个这个指标很重要，贫血加低蛋白整个身体就瘫了没一点点劲，低蛋白也是高凝血状态，也导致我血管堵的不知道两个胳膊做了多少次手术，现在用的是导管，21年22年输蛋白就花了2万多也没补过来，也住了很多院也没找到什么办法，到今年4月份住了一次共 5 张
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63我的二氧化碳一直不高，只有十五到十八之间，吃了很长时间碳酸氢钠了，可是好像也没啥用，大家有没
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29透析室只有这两种
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81前天，床靠床透析的病友跟我借医保卡，说是想开5支喜辽妥，她自己的已经开过了。因为我们这边喜辽妥又恢复供应了，我也没当回事，就借给她了，过会儿手机收到信息，我一看，是开了5支喜辽妥。 昨天下午，手机又收到医保账户变动的提醒，我一看，好家伙，开了1699块钱。我赶紧打开看明细，5瓶碳酸镧也就算了，还有什么利可君，麝香通心滴丸，银杏酮酯分散片。都不知道是吃什么的。我是火冒三丈，我相信你才把卡借给你开5支喜辽妥，你就
恒清
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0本来嘛就莫名其妙的感冒了忽冷忽热的，昨天在水果店买了盒西梅，这下好了，肚子又吃坏了，真特么悲催
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25大家好，目前尿毒症有没有比较好的治疗方案，或者有没有医生在圈内研究比较深入的，有没有相关联系方式，病情突然恶化，真的不知道该怎么办，她才30岁，人生还有很长的路，不希望就这样度过大好年华，贴吧的各位帮帮我吧，拜托了
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11微光角落
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走路都打跪，可人，唉，姐可能会仙游否 -
11置管接近一个月了 管口一直出现这种包膜 需要干涉它吗？腹透中心的人说让居家消毒时去掉 可是完全弄不下来啊 请问有人遇到过吗？各位都是怎么护理的
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255不多说了，祝大家新春快乐，万事如意共 6 张
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7共 9 张
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40今天交透析费 两次灌流 两次血滤十六次 加各种吃的药和透析的针药 一次抽血化验 一次彩超 等一共一万八 报了80% 自费接近四千 好像偏贵 各位一月自费多少
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83年过了。又要开始奔波了。 新年目标：保护好身体，保持好心情。年纯入6w，脱贫摘帽再两年内申请取消低保。在冬天买代步车。 在路上，只为自尊的生存。
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34清理了从2020.10到2023.12的缴费小票，专门装缴费凭证的盒子装不下了，从2023年下半年开始还打印了医保结算清单…清理出来的这些不知道是该留还是该丢，突然想着要是把每次的这些凭证都留到人走了…不知道能不能卖几块钱，哎，想想都觉得好笑[lbk]图片[rbk][lbk]图片[rbk]
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恒清
陈二爷
