第一阶段:自2016年9月9日骨穿起,确诊慢粒,给自己定了一个目标:再活三十年;
第二阶段:由于达希纳不耐受,达沙又耐药,决定吃三代实验药(耐克替尼)试试;
第三阶段:因血象低,三代实验药排队五个月,无奈和家里人(妹妹和父亲)配型。
2018年6月1日拿到配型报告,6月5日看的许兰平主任,医生说虽然原始细胞4%,但染色体已变异,可能是假慢性期,而且你和小妹全合,移植的话不用抽骨髓血,最后收了我的配型单开始排队,并交代赶紧凑钱…………
自己思考了片刻,决定不等待三代实验药了,万一药再没用,还是要移植,而且又要耽误一年时间,身体也会越拖越差,经济也会越来越不好,索性赌这一次……
不出意外的话,以后会经常来更新这个帖子,也希望这是我慢粒吧最后一个帖子,附小妹合影一张。希望大家为我加油,别再说什么风险大不要移植之类的啦,我心已定!


第二阶段:由于达希纳不耐受,达沙又耐药,决定吃三代实验药(耐克替尼)试试;
第三阶段:因血象低,三代实验药排队五个月,无奈和家里人(妹妹和父亲)配型。
2018年6月1日拿到配型报告,6月5日看的许兰平主任,医生说虽然原始细胞4%,但染色体已变异,可能是假慢性期,而且你和小妹全合,移植的话不用抽骨髓血,最后收了我的配型单开始排队,并交代赶紧凑钱…………
自己思考了片刻,决定不等待三代实验药了,万一药再没用,还是要移植,而且又要耽误一年时间,身体也会越拖越差,经济也会越来越不好,索性赌这一次……
不出意外的话,以后会经常来更新这个帖子,也希望这是我慢粒吧最后一个帖子,附小妹合影一张。希望大家为我加油,别再说什么风险大不要移植之类的啦,我心已定!

