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记录我的移植之路(慢粒治疗之路)

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第一阶段:自2016年9月9日骨穿起,确诊慢粒,给自己定了一个目标:再活三十年;
第二阶段:由于达希纳不耐受,达沙又耐药,决定吃三代实验药(耐克替尼)试试;
第三阶段:因血象低,三代实验药排队五个月,无奈和家里人(妹妹和父亲)配型。
2018年6月1日拿到配型报告,6月5日看的许兰平主任,医生说虽然原始细胞4%,但染色体已变异,可能是假慢性期,而且你和小妹全合,移植的话不用抽骨髓血,最后收了我的配型单开始排队,并交代赶紧凑钱…………
自己思考了片刻,决定不等待三代实验药了,万一药再没用,还是要移植,而且又要耽误一年时间,身体也会越拖越差,经济也会越来越不好,索性赌这一次……
不出意外的话,以后会经常来更新这个帖子,也希望这是我慢粒吧最后一个帖子,附小妹合影一张。希望大家为我加油,别再说什么风险大不要移植之类的啦,我心已定!



来自Android客户端1楼2018-06-08 09:22回复
    昆明看海殴


    来自iPhone客户端2楼2018-06-08 09:38
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      加油💪


      来自iPhone客户端3楼2018-06-08 09:38
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        因为我是这边的,欢迎再来玩


        来自iPhone客户端4楼2018-06-08 09:41
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          重庆市发来贺电


          来自Android客户端5楼2018-06-08 09:52
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            加油💪


            IP属地:广西来自iPhone客户端6楼2018-06-08 10:09
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              加强!你一定行。


              来自Android客户端7楼2018-06-08 10:21
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                加油!


                来自Android客户端9楼2018-06-08 11:05
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                  加油楼主


                  来自iPhone客户端10楼2018-06-08 11:09
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                    加油,常来更新


                    IP属地:上海来自iPhone客户端11楼2018-06-08 11:19
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                      加油💪


                      来自手机贴吧12楼2018-06-08 11:31
                      收起回复
                        移植后恢复很好的很多。(别听他们没条件移植尽说移植风险大)祝你早日痊愈。。。。!


                        13楼2018-06-08 11:38
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                          加油~


                          来自iPhone客户端14楼2018-06-08 11:55
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                            安徽人民发来贺电


                            15楼2018-06-08 11:56
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                              祝早日康复


                              IP属地:安徽来自Android客户端16楼2018-06-08 12:14
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