序言：开始…
太空是人类最后的疆域。
在遥远的未来，人类离开了他们的蓝色小家，在浩瀚无垠的宇宙中，这是一颗微小的蓝色弹珠，人类早就渴望到达星辰。一旦通过先进技术使之成为可能，他们寻求在遥远的未来建立一个新家只是时间问题。
许多行星都不适宜居住：它们的气候太热或太冷，引力太弱或太强，大气层不可呼吸，无法维持生命——或者至少是我们所知道的生命。但有些世界是有希望的：空旷而无生命，但已经成熟，是一个合适的行星可塑之材。只需稍作调整和一些工具，它们就可以适合人类生态系统的播种：一个由从地球移植的生物组成的生物群落，最终可以维持其未来的殖民者。
于是，人类最雄心勃勃的项目之一开始了：在地球化的世界上播种生命——这是一个耗时数十年、跨越多代人的艰巨过程。从人类的角度来看，这段时间似乎漫长而缓慢，但在事物的地质体系中，在更大、更难以理解的尺度上，这只是一眨眼。

其中一颗被播种的行星是HP-02017：一颗围绕双星系统主恒星运行的类地行星。它的黄色主恒星HP Alpha的质量和温度与地球太阳大致相同，但它不是独自在银河系中漂移，而是与一颗橙色的伴星HP Beta一起漂移，HP Beta的轨道更远。虽然它的大小是它的宇宙伙伴的一半以上，但它非常遥远，在HP-02017的天空中看起来只是一个明亮的橘黄色斑点，HP Alpha对围绕Beta运行的行星也是如此，Beta是永恒橙色天空中的一个阳光点。在Beta独自在夜空中的时候，HP-02017的表面会变成一个怪异、超现实的景观，就像海上黄昏一样明亮，但即使在Beta的中午，也会被日出和日落的炽热橙色光芒所笼罩。
这颗行星本身由两颗卫星环绕，其中一颗在大小和距离上与地球的卫星相似，另一颗较小的卫星在更远的轨道上运行，其表面反射性更强，因此在夜空中比其较大的姐妹卫星更亮。但在几乎所有其他方面，这颗行星都与未来殖民者的家园几乎完全相同：拥有液态水的海洋、固体大陆、96%的地球引力和目前不适宜居住的大气层……但不会持续太久。

将藻类和光合作用微生物引入星球海洋将很快减少大气中的二氧化碳并增加氧气，同时允许温室效应将星球变暖到可持续和可居住的状态。一旦这一过程顺利进行，生命的播种就开始了。
首先是土壤中的微生物和微小动物，其次是植物。生物群落在不同的地方形成，如草原、平原、森林、苔原和丛林，选择了各种各样的植被来维持地球的生物群落：主要是开花植物，以及结出果实或可食用种子并对殖民者有价值的树木。其他生物也是必要的：真菌和无脊椎动物等分解者对死亡有机物的回收至关重要，蜜蜂、黄蜂、苍蝇、蝴蝶和飞蛾等昆虫传粉者也被引入，以使植物茁壮成长。海洋中种满了藻类、珊瑚和浮游生物，以及小型软体动物和刺胞动物等几种无脊椎动物，很快也有了许多繁荣的海洋生物群落。
不久，这个世界将充满生机，蓬勃发展，成长，并以自己的方式形成复杂的关系。不久之后，它终于变得像地球一样，有一片绿地和一片蓝天，尽管还有另一个太阳和另一个月亮。这是一个郁郁葱葱、欢迎生命的世界，移植的生物体像在地球上一样，继续发挥着它们的自然作用。
但是，尽管引入了生物多样性，但在这个新播种的星球上，任何地方都没有脊椎动物。
除了一个以外。

中国仓鼠（Cricetulus griseus）是一种微小的啮齿动物，作为用于研究的实验动物被带上殖民船。它们体积小、适应性强、易于处理，能够在漫长的星际旅行中在船上的种群中生存，是评估生物群落对更复杂生命形式，最终到人类的可居住性的理想测试对象。
为了避免它们侵占整个星球，它们被引入了一个小岛上的一个孤立的小生态系统，这个岛上种满了各种生物群落。在那里，小型繁殖种群被空投舱从轨道送入，并被释放到一个全新的世界，成为人类迄今为止最伟大成就的实验先驱。
在人类踏上他们的新创造之前，它们是第一个被释放并建立在星球上的测试对象，这是一个全新的伊甸园，供人类重新开始，并在他们传播到各个星球的过程中建立一个文明。
唉，事实并非如此。

出于未知的原因，人类被迫放弃了这个项目，很快就离开了世界，再也没有踏上它。他们将消失在他们来自的星球上，留下一个未完成的项目——一个在适当的时候会自行完成的项目，并呈现出创造者从未想象过的多样性。
他们离开后，人怎么样了？这是未知的。无论他们是成功地完成了在其他地球化世界的任务，还是无法殖民其他太阳系并简单地返回地球，或者甚至可能在漫长的岁月里完全灭绝，他们自己只是地球漫长演化史上又一次失败的实验，就像一个随机的、无关紧要的火花一样来来去去，就他们所构建的世界而言，他们的最终命运不再重要。重要的是，这个星球永远不会再被人类的手触碰，留下来经受自然的过程。
在几千年内，海平面会下降，通过一系列陆桥将实验岛与大陆连接起来，开拓性的小啮齿动物很快就会遍布各大洲，穿过海平面下降暴露的陆桥，一个接一个地征服各大洲。没有竞争，没有捕食者，有充足的生存空间和丰富的食物，这个星球是它们的。所有这些，对人类来说都是一次失败的实验，但对这种谦逊的微型哺乳动物来说，这是一次巨大的胜利，它很快将主宰星球。
被它们的先驱抛弃了，它们被留在了这个繁荣的新世界——在仓鼠的天堂里度过余生。

哇哦是鼠鼠国口牙！

成立后0年。
“它们不情愿地、试探性地嗅着空气，透过圆柱形飞船底部出现的小开口向外看。新的气氛中弥漫着奇怪的气味。草，露水，大自然的气味，与它们起源船上抛光的人造实验室截然不同。一种原始的冲动驱使它们谨慎行事，警惕危险，因为在自然界中，它们曾经是猎物。然而，在这里，没有危险。一个安全的避风港，有足够的食物，但没有什么麻烦它们。这确实是一个天堂。就目前而言。”
“然而，大自然无情的力量意味着这个天堂不会长久。因为它们的到来会改变它的秩序。而它们的到来反过来又改变了它们。慢慢地，渐渐地，任何旁观者都无法察觉。但这些变化很快又带来了野性的斗争。天堂将成为生存的战场。在无数个日月的周期中，它将成为一个不同类别的战场，远远超出了仅靠自然建立的战场。”

仓鼠版的赛丽娜？要等不及了

早啮新世，成立100年后。
在它是天堂之前，它是一个仓鼠地狱。
没有捕食者来控制它们的数量，也没有几乎无限的食物供应，第一批仓鼠通过低海平面时期形成的陆桥逃离了起源岛的限制，不断繁殖，呈指数级增长。在一个世纪的时间里，它们的数量达到了数千亿，成为一股饥饿的啃食浪潮，席卷了Nodera，然后是Easaterra、Westerna和Ecatoria，就像一场大陆规模的啮齿动物瘟疫。它们迅速破坏了当地的植物和引入的无脊椎动物，将曾经郁郁葱葱的草原变成了贫瘠的荒地，并导致许多殖民者物种灭绝，因为它们的数量不受控制地增长，它们消耗的生物量转化为更饿的仓鼠。
最终，在四大洲仍然相互连接的情况下，它们终于耗尽了食物，开始集体挨饿：一堆堆又一堆的小尸体连续数英里地覆盖着这片土地，当它们腐烂时，在整个土地上散发出可以想象到的最可怕的气味，一种令人恶心的死啮齿动物的瘴气，是千亿倍。然而，在这腐烂的死亡和腐烂的全景中，一些生命得以延续。真菌、微生物、苍蝇和蠕虫很快将死者的营养物质带回了土壤，等待暴风雨结束的休眠种子和昆虫卵在现在更肥沃的土壤的滋养下重新绽放。树木的寿命以几个世纪为单位，只是推迟了种子的产生，并在叶子中充满了令人厌恶的单宁，直到威胁性的鼠群消失。漂浮的种子和飞行的昆虫从近海岛屿和无法到达的Borealia吹过大海，吹回内陆，再次殖民大陆。而且，随着一个新的、丰富的环境，新的生命再次蓬勃发展，世界再次成为少数在世界末日幸存下来的坚韧仓鼠的天堂。
不幸的是，在接下来的几个世纪里，这种情况最终会一遍又一遍地发生。仓鼠种群的极端全球繁荣和萧条周期模式定义了早啮新世的早期，因为整个生态系统都在努力控制这种猖獗的入侵物种。一次又一次，生命会从破坏中恢复过来，但在几十年内又会被不断增长的鼠群再次摧毁。然而，随着几个世纪的过去，仓鼠对星球上其他物种施加的极端压力开始推动它们的演化：在短短几千年的时间里，许多植物，尤其是草，发育出巨大的根状茎，这些根状茎在地下深处生长，即使仓鼠吃了它们的叶子和茎，它们也继续生存。无脊椎动物也紧随其后，在隐蔽的地方产下大量越冬卵，以确保至少有一些能存活下来，通过演化试错将它们的出现时间安排在仓鼠最少的时候。一些早期的植物变得更坚硬、更有毒或更多刺，而无脊椎动物则用更厚的外骨骼、夹紧下颌和痛苦的蜇伤来报复，以阻止它们被吃掉。其他物种则玩了一个相反的游戏：满足捕食者，在繁殖季节，大量涌现的食物无法全部被吃掉，只留下一小部分生存和繁殖。最后，也许是对无法控制的群体最重要的威慑，是机会性微生物和无脊椎动物，它们在大量啮齿动物宿主中成为寄生虫和病原体：当密集的种群密切接触时，这些微生物和无脊椎动物变得特别具破坏性，传播迅速，在数量过高时造成大规模死亡。
随着容易获得的食物变得越来越稀缺，饥饿、疾病和竞争开始造成损失，随着时间的推移，鼠口激增逐渐变得不那么严重，大规模死亡的破坏性也越来越小。很快，新的生命开始与仓鼠一起蓬勃发展，而不是无视它们，而且，由于它们的种群水平现在受到过度拥挤的因素的调节，曾经是入侵者的仓鼠现在成为了生态系统的一部分。一些植物通过让仓鼠囤积种子来传播种子，而另一些植物则依靠粪便传播的营养来生长。到成立后10000年，周期性的鼠口过剩和大规模死亡已成为过去：被意外到来破坏的生物圈恢复了平衡。
世界已经改变以适应新来者：但仓鼠本身也被这种残酷的循环所改变。由于幸存者有时只有一百只左右，每次死亡都会坚持下去，基因库缩小、增长和波动：通过猖獗的近亲繁殖或基因故障保护来对抗基因多样性减少的有害影响，在曾经同质的种群中会逐渐出现过多的突变：在时间和自然选择的帮助下，这些突变成为塑造仓鼠未来数百万年的催化剂。

早啮新世：建立后100万至500万年
说物种物种到：物种形成的过程
突然将一个新物种引入一个没有对其种群进行任何检查的世界，肯定不会一开始就取得丰硕成果。由于没有捕食者、竞争或环境限制，最初的征服几乎会以灾难告终，甚至在开始之前就扼杀了这个发展中的世界。
随着仓鼠以丰富的植物、种子和昆虫为食，它们的数量将激增到数百万，直到没有足够的食物来维持贪婪的啮齿动物，它们很快就会集体饿死。这将导致大量植物和无脊椎动物在早期灭绝，无法适应外部环境问题的冲击。但其他人会坚持下去，一些仓鼠会幸存下来，这个过程会在整个过程中重演：繁荣和萧条的循环将在最初的几千年里极大地改变生态系统。
然而，到一万年后，仓鼠在星球上已经达到了一种平衡：它们所吃的生物已经适应了它们的存在：要么更好地逃离它们，更好地防御它们，要么只是以惊人的数量繁殖，以至于它们不能全部被吃掉。因此，随着生态系统的演化，仓鼠的繁殖数量减少，种群数量趋于平稳，以控制它们，自然抵御了入侵物种的灾难性引入，进入了一个全新的秩序，在这个秩序中，以前的入侵者只是生态谜题的另一部分。
但是仓鼠种群的快速上升和下降将对星球演化史产生另一个更具影响力的影响。由于处于最低水平的种群需要大量的近亲繁殖才能反弹，因此种群中开始出现突变。导致致残疾病的严重、有害的异常现象将很快被清除：但其他更微妙、更有益的异常现象甚至会逐渐成为更大变化的催化剂。
一些基因会以无数种不同的方式改变仓鼠的生理学。这些不寻常的突变体仍然是一个物种，但它们具有各种特征，这些特征在它们之间是混合和匹配的，无论是好是坏，一些组合将对特定种群有利，随着后代的繁殖而变得稳定，很快就会成为自己独特的亚种。
在接下来的五百万年里，这种演化混乱的混合和匹配将为星球的演化提供催化剂。一只耳朵更大、颜色更浅的仓鼠可以在更热的气候中失去更多的热量，从而在其他仓鼠无法生存的干旱生物群落中生存。一只四肢较长、平衡尾巴较长的仓鼠可能更擅长爬树。更大的仓鼠能够找到更多的食物，防御竞争对手，甚至捕食其他仓鼠作为食物。因此，随着它们的行为特征变得更加明确，以适应它们的生理优势，它们开始利用这些特征来避免竞争，利用和专门研究一种其他人没有的食物来源：生态位的划分。
最终，这些漂移会导致它们的基因变得不那么兼容，并使它们的行为有利于它们自己亚种内发生的交配。杂交后代变得不那么可行，很快就完全不可能了，因为不同种群的染色体不再能够相互正确匹配：到目前为止，它们已经成为完全独立的物种，只能与自己的同类繁殖，或者产生不能自我繁殖的杂交后代，从而保持基因库的分离。
随着有益突变在不同物种中的积累，它们会进一步分化，因为它们都适应了一种与其他物种竞争较少的新生活方式。星球上多样化的生态系统中有许多食物来源可供开发，每个能够专门利用每种资源的物种都有更好的机会繁衍生息并传递基因。
伴随着类似的问题，也出现了类似的解决方案：随着每种仓鼠演化以利用每种食物来源，它们会发展出与地球上无关物种惊人相似的适应性：趋同演化。许多仓鼠物种会很快趋同于其他地球啮齿动物：类似于土拨鼠和睡鼠的食种动物会把食物藏在地下，吃坚果的树栖动物会大量趋同于松鼠，在森林地面上觅食的长腿食草动物会像刺豚鼠和长耳豚鼠，而跳跃的平原居民会为了平衡而长出又长的后腿和长尾，变得类似于更格卢鼠和跳鼠。
但在地球上其他哺乳动物生态位的空缺中，一些物种将采取地球啮齿动物不可能采取的形态。有些专门研究食虫动物，长出更长的鼻子和更锋利的牙齿，并开始扮演由鼩鼱、鼹鼠和刺猬扮演的角色。其他物种，尤其是体型较大、更具攻击性的物种，会转而将目光投向另一种更丰富的食物来源：其他种类的仓鼠，这会使它们专门成为小规模的捕食者，类似于雪貂、鼬和食蝗鼠。
因此，这个传奇很快就跳到了建立后的1000万年：中啮新世，那里的物种形成过程达到了历史最高水平，并从一个创始物种产生了惊人的多样性…

早啮新世：建立后500万年
在温新世中期，在这个星球上出现生命1.5亿年后，在其表面漫游、生活和繁衍的生物已经达到了多样性的顶峰，它们的大小、形状、颜色和生态位如此多样，以至于人们似乎不太可能，甚至不可能理解它们曾经有一个共同的起源，来自一个卑微的物种。
但情况并非总是如此：在早期，当世界还年轻，生物又小又谦逊时，森林、平原和草原上的动物仍然是近亲，可以认出是仓鼠，或者至少是一种类似的啮齿动物。然而，它们已经开始填补空旷生态系统中的空白，在短时间内迅速多样化，成为食草动物、食种子动物、食虫动物、杂食动物、觅食者和捕食者。回顾过去，这些早期物种是奇特、非常衍生和意想不到的后代的先驱，但已经开始具有这些演化支的决定性特征。但在它们生活的那段时间里，它们只是普通的生物：幸福地生活着，对即将到来的美好未来一无所知。
啮新世早期，树顶最早的开拓者之一是斑点食桃核者（Archaeusciurucricetus punctus），它是毛尾仓鼠亚种Cricetulus griseus hirsutologicauda的后代。事实证明，当它们爬上丰富的石果树的树干和树枝时，它们长而多毛的尾巴有助于保持平衡，每只爪子上第五个手指的再生，独立于Cricetulus griseus pentadactylus，这将证明它们在攀爬和抓住粗糙树皮方面具有优势。
在这个郁郁葱葱、没有捕食者的环境中，斑点食桃核者是一种大胆、无畏和丰富的生物，在开阔的阳光下大量地从一个树枝跳到另一个树枝：完全不受此时不存在的空中袭击者的影响。事实上，正是这种微小的树栖仓鼠的影响，极大地影响了HP-02017植物生命的演化。以最早的石果树的大而单籽果实为食，食桃核者在其时代摧毁了无数森林，吃掉了太多的大而脆弱的种子，并对更小、更硬的种子和更受保护的坑产生了选择性压力：带来了多籽鹅卵石果和硬壳否坚果的早期祖先，这两种水果在后来的时代仍然非常成功。
由于几乎没有敌人，斑点食桃核者整天都很活跃，间歇性休息，日夜或Beta黄昏觅食。在有雪的温带地区，它们可能会在寒冷的冬季减少活动和繁殖，但在热带气候中，它们全年都在觅食和繁殖，根据当地的食物供应情况，不时会产生大量的种群高峰。由于几乎没有敌人，斑点食桃核者也是相当疏忽的父母，平均每窝产下6到10只幼崽，只照顾它们两周，直到它们的皮毛长出来，眼睛睁开，几乎立刻就把它们留下来照顾自己。由于几乎没有其他威胁，它们的鼠口反而因粮食短缺期间激烈竞争的高死亡率而趋于平稳。除非有办法控制它们的数量，否则它们将继续这种鼠口的繁荣和萧条周期，过着危险但无所畏惧的生活，同时通过迫使其他生命形式适应它们贪婪的数量来塑造它们所生活的世界。
这个早期物种在树梢上很敏捷，假以时日，它将成为Arbocricetidae的祖先：这是一个庞大而多样化的爬树物种谱系，有着可抓握的四肢和覆盖着皮毛的尾巴，是树冠上熟练的杂技演员。虽然它们中的许多仍然与斑点食桃核者相似，是小型、可识别的啮齿动物，但这一群体中会出现两个特别有趣的谱系。第一，通过获得复杂的社会行为，发展出相对的手指、更大的体型和更大的大脑，将成为灵长状狐猴鼠。另一种是在四肢之间形成膜状皮肤网，从一棵树到另一棵树，最终会发展成动力飞行：从而产生最早的鼠蝠。

与此同时，在Nodera、Westerna、Ecatoria和Easaterra大陆上，Cricetulus griseus pentadactylus的后代会在平原和草原上广泛传播，其高效的双足运动使它们能够在早期沉没之前穿过陆桥。其中最普遍的是普通平原杰玛（jerma）（Dipodoeocricetus saltus），它将到达所有四个主要大陆，并最终主导开阔地。只有早些时候分离的孤立的南方半岛和Borealia将无法到达，尽管这些最终将在很久以后通过小物种漂流或在短暂降低的海平面期间迁徙到达。
普通平原杰玛以其长而有力的后肢而闻名，也许令人惊讶的是，它的长尾与后来的一些后代相比仍然相对较短和僵硬，由少数但细长的尾椎组成，这些尾椎来自祖先Cricetulus griseus的尾椎，Cricetuulus griseus有着与仓鼠成比例的长尾。这些结构使它们能够用两条腿平衡、奔跑和跳跃，使它们能够覆盖大片土地寻找食物，并躲避早啮新世的一些最早的捕食者。
普通平原杰玛既是熟练的奔跑者，也是跳跃者，用两条后肢快速移动，而前肢则被用来梳理、挖洞和抓食物，食物可能包括草、种子、水果，以及偶尔能抓到的小昆虫。普通平原杰玛全年繁殖，它们的幼崽对仓鼠来说相当早熟，出生时体型更大，皮毛更全，更发育。大约一周后，它们的眼睛就会睁开，几乎立刻就能跟随母亲离开洞穴觅食。与对幼崽漠不关心的斑点食桃核者不同，普通平原杰玛是一个更专注的父母，带领幼崽在开阔平原更不稳定的地面上寻找食物和住所，远离危险，而不是在更安全的树梢上。
随着时间的推移，普通平原杰玛的后代会随着其极其广泛的鼠口的地理隔离而分裂。一个专门作为步行者和穴居者的谱系将成为长尾、兼性四足的毛喙鼠（furbils），它们作为小型“典型”啮齿动物继续存在于世界各地，填补了类似于田鼠、小鼠和大鼠的生态位。另一个主要的谱系，变得更加专业化，将发育出更长、更强壮的后肢和更灵活的尾巴，椎骨数量增加，从而产生杰瑞跳鼠（jerryboas），许多两足动物演化支，如欧因哥（oingos）、行走小袋鼠（walkbies）、鼻手兽（rhinocheirids）、波因哥（boingos）、醉蹒跚兽（drundles）、脚足兽（podotheres）和翼啮兽（pterodents）最终将从杰瑞跳鼠演化而来。

虽然普通平原杰玛及其近亲在平原和草原上占主导地位，但另一种食草动物在茂密的灌木丛、森林地面和其他中低高度植被中越来越突出。灌木丛痛风鼠（goutie）（Protoacudamus altipus）比大多数其他仓鼠都大，大约有一只大豚鼠那么大，由于腿又长又细，甚至更高，是当时最大的动物之一，这种趋势只会在它的一些后代身上继续下去。
这种Cricetulus griseus的后代仍然拥有一个在未来物种中完全消失的残余尾巴，已经适应了植食性食草者的生活，将注意力转向草、叶子和茎，而不是其他仓鼠专门研究的种子、水果和昆虫。它们成群结队地旅行，以最早的草的嫩茎为食，有时在数量过多时过度放牧小块草。随着时间的推移，这种程度的破坏将迫使草本身采取防御措施进行报复：一些草会产生有毒、恶臭的化合物来阻止它们，而另一些草则会长出刺或坚硬的木质茎，使它们更难食用。这种易于食用和可口的食物越来越稀缺，以及早期捕食性仓鼠数量的增加，将逐渐控制灌木丛痛风鼠的破坏性影响，它的存在预示着食物网的动态变化，包括它所吃植物的演化，以及第一只吃它的捕食性仓鼠。
灌木丛痛风鼠跑得很快，过着游牧生活，长途跋涉寻找食物。它们不挖洞，只是在岩石露头或树荫等自然结构中寻求庇护，并且不断地移动。为了弥补这一点，它们生下了非常早熟和发育良好的幼崽，平均每窝产三到四窝。它们出生时毛发浓密，眼睛睁大，发育良好，能够在出生后几分钟内行走，并且能够在一两天内跟随母亲。在断奶前，它们将由母亲照顾长达六个月，由于其体型大、牙齿锋利，因此不会受到小型捕食性仓鼠的伤害。然而，一旦断奶，母亲通常会赶走现在亚成年的幼崽，因为到目前为止，她通常正在准备和期待下一窝。
矮壮的身体和长长的四肢，灌木丛痛风鼠是当时最大的仓鼠之一，随着时间的推移，这一趋势会延续到它的后代身上，对它们来说，大体型可以保护它们免受早期掠食性仓鼠的侵害，在这个时代，这些仓鼠的体型不比老鼠大。随着时间的推移，随着它的后代越来越大，其中的两个演化支变得突出，并最终在连续的时代中占据主导地位。一个演化支是瘦长的、脚步敏捷的仓鼠羚（hamtelopes），它们在兽新世时仅次于波因哥，最终通过漂流或在海平面较低的间歇期迁徙来殖民Borealia，最终产生有蹄的蹄羚（ungulopes）：温新世时期的主要食草动物。另一个演化支，专门研究更大尺寸和更笨重的身体，是豚鼠水豚（cavybaras），其中出现了野牛鼠（mison）、邦巴斯（bumbaas）、仓鼠猛犸（hammoths）和猪加罗（piggalo）等物种，其中一些成为地球上有史以来最大的陆地动物。

好贴，收藏了