加拿大生物制药公司Alpha Cognition于3月18日宣布，用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病的新型口服药物Zunveyl(benzgalantamine，苯加兰他敏)现已在美国上市。该药物于2024年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA批准，成为近十年来FDA批准的第二个阿尔茨海默病口服疗法。

Zunveyl具有双重作用机制，一是减少胃肠道不适：Zunveyl设计为在胃肠道中不被吸收，从而减少胃肠道不适和副作用，有利于解决药物的耐受性问题。二是提高疗效：Zunveyl包含加兰他敏（乙酰胆碱酯酶抑制剂），能够提高药物的疗效，帮助患者长期受益。

在关键性的临床试验中，Zunveyl表现出良好的有效性和耐受性。研究表明，Zunveyl的胃肠道不良事件记录低于2%，且未观察到失眠等副作用。此外，Zunveyl能够直接改善阿尔茨海默病症状，帮助患者改善认知功能和整体功能，提升生活质量。

Zunveyl提供5毫克、10毫克和15毫克的缓释片，可随食物或不随食物服用。药片应该整个吞下。本品禁用于已知对苯加兰他敏、加兰他敏或本品中任何非活性成分过敏的患者。
根据临床反应和耐受性，建议的起始剂量为5毫克，每日两次，然后在至少4周后增加至10毫克，每日两次(初始维持剂量)。每日两次，每次10毫克，至少4周后，剂量可增加至每日两次，每次15毫克的最大推荐剂量。
中度肝功能损害(Child-Pugh评分7-9)或中度肾功能损害(CrCl 9-59mL/min)的患者建议调整剂量。不建议严重肝功能损害(Child-Pugh评分为10-15)或严重肾功能损害(CrCl <9mL/min)的患者使用Zunveyl。