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6重症肌无力，这一相对陌生的疾病，实则是一种自身免疫性疾病，影响着神经与肌肉之间的信号传递，给患者的生活带来了诸多困扰。
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26415年11月中旬眼睛酸涩，买了眼药水滴了一星期无效，中途小感冒一次三天后自已好了，12月1日送客人去车站开车感觉眼睛老是睁不动而发病，我在发病前因血脂高服用过一个月他汀片，网上有相关报道该药有引起重症肌无力的例子，我可能就中招了。刚开始与其他病友一样去眼科看了两次检查不出什么叫去神内科看，检查了磁共振、血的各种化验、肌电图、CT、增强CT、约的相关市内名医，都怀疑是重症肌无力，检查各项都正常就是血脂高了一些，市
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0重症肌无力眼肌型，十几年了。太自卑了，中间也转过全身
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6疾病定义 重症肌无力是一组由自身抗体介导的获得性神经—肌肉接头信号传递障碍的自身免疫性疾病。由于免疫系统异常，对神经—肌肉接头突触后膜特异性蛋白质产生自身抗体，影响乙酰胆碱受体（AchR）、肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）或低密度脂蛋白受体相关蛋白4（LRP4）等的功能，引起神经和肌肉细胞间的乙酰胆碱（Ach）信号传导障碍，导致骨骼肌运动异常和肌无力。
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209得这个病七八年了，很快就要大学毕业了，一直都是一个人，最后还是要一个人，都快习惯了，没有人可以接受的，你们呢。。。过的好不好？工作呢，爱情呢
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6疾病简介 重症肌无力是一组由自身抗体介导的获得性神经—肌肉接头信号传递障碍的自身免疫性疾病。其患病率约为15 - 25/10万，发病年龄可在任何阶段，20 - 40岁较为常见，且40岁前女性发病率是男性的2 - 3倍。胸腺可能是异常免疫应答始动和维持器官，与重症肌无力的发生、发展密切相关。
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4重症肌无力，是一种由自身抗体介导的获得性神经 - 肌肉接头信号传递障碍的自身免疫性疾病。它就像一个隐藏在身体里的“捣乱分子”，干扰着神经和肌肉细胞间的乙酰胆碱信号传导，导致骨骼肌运动异常和肌无力。
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1最近眼睛很干涩，眼睛没有出现睁不开，是不是要复发呀？？还是冬天开空调眼睛干涩？
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5重症肌无力，一组由自身抗体介导的获得性神经—肌肉接头信号传递障碍的自身免疫性疾病，正悄然改变着许多患者的人生轨迹。
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5摘要 重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的获得性自身免疫性疾病，其核心病理机制为神经肌肉接头传递障碍。本文从流行病学特征、临床表现、诊断标准及治疗策略四个方面展开综述，旨在为临床诊疗提供参考。
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1作者 善觉 我父亲08年得了重症肌无力病，症状是吞咽困难，说话困难，喝水就呛。在北京协和医院住院治疗了2个月，服用大量激素和免疫抑制剂，病情平稳后出院。出院后，病情又多次反复，都送到协和医院急诊室下胃管，通过胃管往胃里送药，送流食。病人痛苦，家人绝望，协和医院是全国最好的医院，它都治不好，还有什么指望。 我只好在网上搜索，看有什么民间秘方能治疗这个病。我看到了一篇文章，说是西安兴起了读地藏经热，很多医院治
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5眼睑下垂、视物重影、吐字不清、喝水呛咳、咀嚼困难、走路摔跤、四肢无力……这些在正常人看来常常忽略的普通生活小事，却是重症肌无力患者倍感无力的日常。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的获得性自身免疫性疾病，累及人群广泛，几乎涵盖全生命周期，不少患者首次发病见于黄金年龄阶段。
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49有没有和我一样的小伙伴，因为长期治疗都没有一个准确的方案，后来直接以为是简单的眼睑下垂外观问题做了双眼皮提肌手术的，现在做了手术发现还是没有用，还是会出现眼睑下垂疲劳，看东西看不准确的
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4我妈72岁，重症肌无力全身型13年，一直是溴吡斯的明+中医针灸+中药控制，都还挺好。半月前，突然开始憋气，双腿无力、吞咽不好，经住院排除，最终认定是肌无力加重发作，医院要激素治疗，但一直觉得激素副作用大，有病友能分享一下激素治疗的体验吗？
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5重症肌无力，这个看似陌生的疾病，却给无数患者的生活带来了巨大的改变。它是一种自身免疫性疾病，免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头，导致肌肉无法正常接收神经传来的信号，从而出现无力的症状。
